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[主观题]

什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?

答案
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《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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第1题
下列情形的药品中按假药论处的是()

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第2题
下列情形的药品中按假药论处的是()

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第3题
不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充

不属于假药或按假药论处的情形是:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的和被污染的

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第4题
下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包

下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ()

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ()

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第9题
什么是假药
?什么情况下可以按假药论处?

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第10题
超过有效期的药品属于 ()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论

超过有效期的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第11题
什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

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