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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是()。 A．超过有效期的B．变质的C．
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
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A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
第5题
（2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行
了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
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A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第6题
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，
并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
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A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
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A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）。
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
