题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
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A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.未标明或者更改有效期、生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.变质且超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A．超过有效期的
B．不注明或者更改生产批号
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E．未标明有效期或者更改有效期的
A.未注明产品批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
A．变质的
B．被污染的
C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．不注明或者更改批号的
C．超过有效期的
D．变质的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A．改变剂型或改变给药途径的药品
B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
C．超过有效期的药品
D．以其他药品冒充麻醉药品的药品
E．更改生产批号的药品
