首页 > 医卫类考试> 执业药师> 药事管理与法规
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列属于劣药的是()。

A.未注明产品批号的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第1题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第3题
下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家
下列按劣药处理的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第4题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A.药品B.新药C.劣药D.辅
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

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第5题
下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包
下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第6题
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C
下列属于假药的是

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.以其他药品冒充麻醉药品的

E.更改生产批号的

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第7题
下列属于假药的是()A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料
下列属于假药的是()

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

C.超过有效期的药品

D.以其他药品冒充麻醉药品的药品

E.更改生产批号的药品

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

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