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[主观题]

下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包

下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第1题
下列哪种情形属于假药A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改批号的C.超过有效期的D.变
下列哪种情形属于假药

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改批号的

C.超过有效期的

D.变质的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第3题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第4题
下列不属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第6题
下列按假药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

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第7题
以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超
以下按假药处理的情况是

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第8题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题
依照《药品管理法》,下列属于假药或按假药论处的是:

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.变质的和被污染的

D.不注明或更改批号的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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