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[单选题]

有下列情形的药品,按劣药论处的是()。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第1题
下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.
下列各项,按劣药论处的是

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所标明的适应证超出规定范围

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第4题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第5题
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.国家
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

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第6题
下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包
下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第7题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题
以下情形属于假药的有()

A.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D. 药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
认定为劣药的情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符
认定为劣药的情形是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品

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