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[多选题]
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）。
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．超过有效期的药品
D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．变质的和被污染的
A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
E.污染变质的药品
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.变质的和被污染的
D.不注明或更改批号的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.未标明或者更改有效期、生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.变质且超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的
