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[主观题]

不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充

不属于假药或按假药论处的情形是:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的和被污染的

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第1题
依照《药品管理法》,下列属于假药或按假药论处的是:

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.变质的和被污染的

D.不注明或更改批号的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第2题
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.国家
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

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第3题
以下情形属于假药的有()

A.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D. 药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题
新版《药品管理法中》假药的定义是()。

A.药品所含成份与标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.发霉变质的药品

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第5题
以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超
以下按假药处理的情况是

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第6题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第7题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题
下列选项中属于假药的是

A.以非药品冒充药品

B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

C.擅自添加辅料的

D.直接接触药品的包装材料未经审批的

E.超过有效期的

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

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