首页 > 知识竞赛> 普法考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

生产、经验未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚()。

A.违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上15万元以下罚款

B.货值金额1万元以上的,并处货值金额15倍以上30倍以下罚款

C.情节严重的,责令停产停业,10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入

D.并处所获收入30%以上3倍以下罚款,终身禁止其从事医疗器械生产经营活动

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产、经验未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚…”相关的问题
第1题
生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的,违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,处以()罚款。
A.2000元以上2万元以下

B.3000元以上3万元以下

C.2万元以上5万元以下

D.5万元以上15万元以下

点击查看答案
第2题
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是 查看材

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

点击查看答案
第3题
提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

A.1

B.3

C.5

D.8

E.10

点击查看答案
第4题
按照新的医疗器械注册人制度,在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的,可委托上海市医疗器械生产企业生产产品,()由此“解绑”。

A.注册证和销售许可证

B. 注册证和生产许可证

C. 生产许可证和销售许可证

D. 注册证和备案证

点击查看答案
第5题
心脏起搏器是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

心脏起搏器是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

点击查看答案
第6题
对申办者保存临床试验资料的要求为()。

A.保存至取得注册证书后

B.保存至临床试验结束后10年

C.保存至无该医疗器械使用时

点击查看答案
第7题
从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下
内容(): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

A.①②③

B.①②

C.①③

点击查看答案
第8题
进口在港澳台地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药

进口在港澳台地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

点击查看答案
第9题
根据以下材料,回答题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

根据以下材料,回答题

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

正电子发射断层扫描装置(PECT)是()。

查看材料

点击查看答案
第10题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品

一次性无菌注射器和一次性输液器属于

A.第一类医疗器械产品

B.第二类医疗器械产品

C.第三类医疗器械产品

D.第四类医疗器械产品

E.第五类医疗器械产品

点击查看答案
第11题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于()A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医

一次性无菌注射器和一次性输液器属于()

A.第一类医疗器械产品

B.第二类医疗器械产品

C.第三类医疗器械产品

D.第四类医疗器械产品

E.第五类医疗器械产品

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改