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第1题
根据以下材料,回答题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
根据以下材料,回答题
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
正电子发射断层扫描装置(PECT)是()。
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第2题
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是 查看材
料
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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第3题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品
一次性无菌注射器和一次性输液器属于
A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
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第4题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于()A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医
一次性无菌注射器和一次性输液器属于()
A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
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第5题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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第6题
下列不属于国家重点监控的第三类医疗器械的是()。
A.心脏起搏器
B.一次性使用采血器
C.耳用探针
D.骨科填充材料
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第7题
生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的,违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,处以()罚款。
A.2000元以上2万元以下
B.3000元以上3万元以下
C.2万元以上5万元以下
D.5万元以上15万元以下
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第8题
第三类医疗器械经营企业()应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
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第9题
发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
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