如果结果不匹配，请 
更多“先天愚型的诊断“金标准”是（)”相关的问题
第1题
先天愚型()
A.头大，四肢短小，智力正常
B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液性水肿
C.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常
D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味
第2题
患儿，3岁半，精神、运动发育均明显落后，只会说简单话，两眼内眦距离宽，鼻梁低平，眼外眦上翘，经常伸舌，临床上初步诊断为先天愚型。确诊需做下列哪项检查
A、特殊面容
B、智能低下
C、通贯手
D、染色体核型分析
E、手皮纹特点
第3题
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查
先天愚型最具有诊断价值是
点击查看答案
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清，T
、T
检查
D.智力低下
E.特殊面容，通贯手
第4题
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查
先天愚型最具有诊断价值是
点击查看答案
A.骨路X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容。通贯手
第5题
先天性甲状腺功能减低症()
A.头大，四肢短小，智力正常
B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液性水肿
C.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常
D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点
E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味
第7题
下列哪种疾病应进行染色体检查？()A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
下列哪种疾病应进行染色体检查？()
点击查看答案
A、先天愚型
B、苯丙酮尿症
C、白化病
D、地中海贫血
E、先天性聋哑
第8题
患儿，4岁，智力低下，说话不清，舌大、有裂纹并伸出口外，鼻根扁平，双眼外侧上斜，手贯通掌，小手指短而弯。此患儿最可能的诊断是
A、先天愚型
B、克汀病
C、苯丙酮尿症
D、黏多糖病
E、脑发育障碍
第9题
男婴，1岁半，因智力发育障碍，体格发育迟缓来就诊。查体：眼距宽、鼻梁低，眼外侧上斜，伸舌，四肢肌张力低下，该患儿最可能阳性的检查结果是
A、血T3、T4下降，TSH升高
B、尿黏多糖阳性
C、药物刺激GH释放峰值<5ng/ml
D、染色体检查异常
E、尿三氯化铁试验阳性
