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[主观题]
根据《医药管理法》规定，药品生茶企业，药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的（)。
A.数量 质量和中毒事故
B.产量 销量和质量
C.质量 销售和市场占有率
D.质量 疗效和反应
E.产量和销量
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B.产量 销量和质量
C.质量 销售和市场占有率
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A、质量、疗效和反应
B、质量、疗效和信誉
C、质量、价格和顾客满意状况
D、质量、疗效和顾客满意状况
E、质量、价格和信誉
A．本单位所生产药品的质量
B．本单位所经营药品的反应
C．本单位所使用药品的疗效
D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E．药品的不良反应
A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
A.公平
B.合理
C.诚实信用
D.质价相符
E.质量可靠
A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
E.负责拆零销售人员
