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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用

药有关的严重不良反应,必须及时向

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告

B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

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第1题
根据《药品管理法》规定,可能发现与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地部门报告

A.国家卫生部和药品监督管理部门;

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

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第2题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。

A.国家卫生部和药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

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第3题
办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门

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第4题
根据《疫苗管理法》,对于不予批签发的疫苗,负责监督销毁的部门是()。

A、当地县级人民政府药品监督管理部门

B、当地县级人民政府卫生健康主管部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

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第5题
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第6题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是A.国
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第8题
根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府

D.县级以上地方人民政卫生行政部门

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第9题
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定

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