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[主观题]
药品生产（经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A．本单位所生产药品的质量
B．本单位所经营药品的反应
C．本单位所使用药品的疗效
D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E．药品的不良反应
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药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A．本单位所生产药品的质量
B．本单位所经营药品的反应
C．本单位所使用药品的疗效
D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E．药品的不良反应
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A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内
E.90天内
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
A、由卫生行政部门或者本单位给予处分
B、由药品监督管理部门或者本单位给予处分
C、没收违法所得
D、对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.企业内必须设立负责药品鉴定的部门
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
