首页 > 全部 > 医卫类考试> 执业药师> 药事管理与法规 药事管理与法规 切换分类 根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有A．取得《执业药师资格证书》B．药 2021-07-20 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（）。 A．使消费者有权自主选购药品 B． 2021-07-20 根据《中华人民共和国药品管理法》，属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的 2021-07-20 负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作（）。 2021-07-20 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有（) 2021-07-20 国家基本药物实行根据我国《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》， A.政府定价 B.政府指导 2021-07-20 药品生产企业许可证的换证工作范围是（）。 A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生 2021-07-20 安全性的实质内容是指（）。 A．药物的毒副作用小B．无不良反应C．风险/效应尽可能小D． 2021-07-20 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免 2021-07-20 《药品生产许可证》应当标明的内容包括（)。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人 2021-07-20 < 123 45 >
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