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[单选题]
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（）。
A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理
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A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
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A.为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时
B.为保障群众基本用药，减轻医药费用负担
C.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
D.加强药品监
A．便于药品保管养护
B．有利于国家药品管理
C．保障人民群众用药安全、有效、使用方便
D．提高人民就医质量
E．做到“安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重”的使用药品
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.有利于保证人民用药安全
B.有利于对药品注册的管理
C.有利于提高人民自我保健意识
D.有利于促进医药行业与国际接轨
E.有利于对特殊管理药品的管理
A. 中成药
B. 处方药
C. 抗生素
D. 非处方药
E. 新药
