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[主观题]

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。

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第1题
兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净
兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

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第2题
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录,确认兽药达到规定的______,并符合______和______的要求。

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第3题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

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第4题
农业农村部公告第293号,所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM
P要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

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第5题
兽药生产所用的原辅料、与兽药直接接触的包装材料应当符合______、______、包装材料标准或其他有关标准。

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第6题
企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标,将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统
地贯彻到______、______、______、______的全过程中,确保所生产的兽药符合注册要求。

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第7题
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。,A.9B.10C.11
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。,

A.9

B.10

C.11

D.12

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第8题
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录,确保兽药达到规定的质量标准。

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第9题
制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。A.100级B
制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。

A.100级

B.1000级

C.5000级

D.10000级

E.100000级

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