题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

兽药生产洁净室(区)分为级、级、级和级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

兽药生产洁净室（区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、__…”相关的问题

第1题

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

点击查看答案

第2题

制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。A.100级B

制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到（）级标准。

A.100级

B.1000级

C.5000级

D.10000级

E.100000级

点击查看答案

第3题

我国药品生产管理规范（GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级

我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

A．2级

B．3级

C．4级

D．5级

E．6级

点击查看答案

第4题

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

点击查看答案

第5题

不得设地漏的洁净区洁净级别应为A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级 E．300000级《药品生产质

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级《药品生产质量管理规范》附录规定

点击查看答案

第6题

A级洁净区（静态和动态)、B级洁净区（静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度

A级洁净区(静态和动态)、B级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(动态)的空气悬浮粒子的级别为______。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO7和______。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______。

点击查看答案

第7题

兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。

点击查看答案

第8题

TCSEC将计算机系统的安全等级划分为4个等级，其中Unix和Windows NX操作系统符合()安全标准。 A.A

TCSEC将计算机系统的安全等级划分为4个等级，其中Unix和Windows NX操作系统符合（）安全标准。

A.A级B.B级C.C级D.D级

点击查看答案

第9题

GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为