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[主观题]

GMP附录中将药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A．二个级别

B．三个级别

C．四个级别

D．五个级别

E．六个级别

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第1题

兽药生产洁净室（区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

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第2题

信息安全技术体系架构能力成熟度分为五个级别，其中描述正确的是()。

A、能力级别1：未实施

B、能力级别2：非规范化设计、基本执行级

C、能力级别3：文档化设计、规范定义级

D、能力级别4：半形式化设计、测试验证级

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第3题

不得设地漏的洁净区洁净级别应为A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级 E．300000级《药品生产质

不得设地漏的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级《药品生产质量管理规范》附录规定

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第4题

在OSI七个层次的基础上，将安全体系划分为四个级别，以下那一个不属于四个级别：()。A.网络级安全B.

在OSI七个层次的基础上，将安全体系划分为四个级别，以下那一个不属于四个级别：()。

A.网络级安全

B.系统级安全

C.应用级安全

D.链路级安全

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第5题

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

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第6题

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

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第7题

地质年代单位分（)。

A.界、管、统、阶四个级别

B.留、代、纪、世、期五个级别

C.界、管、组、段四个级别

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第8题

我国《文物保护法》将我国的文物保护单位分为()级别。

A.两个

B.三个

C.四个

D.五个

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第9题

20压力容器划分为A、B、C、D四个制造许可级别。全部级别的《制造许可证》均由国家质检总局颁发。

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