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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于德巴金?缓释片的作用机制的判断或假说,错误的是:

A.增加脑内GABA合成

B.抑制脑内GABA的降解

C.增加脑内GABA的降解

D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率

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第1题
以下哪项不属于德巴金的主要作用机制

A.增加脑内GABA合成

B.促进脑内GABA的降解

C.抑制γ-羟丁酸的释放,抑制g-羟丁酸的释放,抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用

D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率

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第2题
苯二氮卓类药物催眠作用的机制是A.减少Na+内流,稳定神经细胞膜B.促进抑制性递质GABA的释放C.减慢
苯二氮卓类药物催眠作用的机制是

A.减少Na+内流,稳定神经细胞膜

B.促进抑制性递质GABA的释放

C.减慢抑制性递质GABA的降解

D.增强GABA能神经的抑制功能

E.阻断脑内的DA受体

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第3题
有关GABA正确的描述是()。

A.GAEB受体是有5个亚单位构成的复合体

B.GABA在突触前后均有抑制效应

C.GABA受体控制了氯离子通道开放

D.GABA受体兴奋可产生去极化阻滞作用

E.脑内GABA主要来源精氨酸脱氨基产生

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第4题
苯二氮类对脑干网状结构和大脑边缘系统的作用机制为

A、减弱GABA的作用

B、降低脑内5-羟色胺水平

C、降低γ-氨基丁酸作用

D、增加脑内5-羟色胺水平

E、增强去甲肾上腺素能神经元作用

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第5题
苯二氮卓类的药理作用机制是A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受
苯二氮卓类的药理作用机制是

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.抑制GABA代谢增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.易化GABA介导的氯离子内流

E.增加多巴胺刺激的cAMP活性

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第6题
地西泮的药理作用机制是()。 A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GA
地西泮的药理作用机制是()。

A.不通过受体,直接抑制中枢

B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间

C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率

D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能

E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

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第7题
有关GABA正确的描述是()。
A、GAEB受体是有5个亚单位构成的复合体

B、GABA在突触前后均有抑制效应

C、GABA受体控制了氯离子通道开放

D、GABA受体兴奋可产生去极化阻滞作用

E、脑内GABA主要来源精氨酸脱氨基产生

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第8题
苯二氮卓类药物的作用机制是()A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结
苯二氮卓类药物的作用机制是()

A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能

B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

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第9题
氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如
氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示。请回答有关问题:

(1)GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在______内,以防止被胞浆内其他酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于图中______上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使某种离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程除了体现细胞膜的选择透过性外,还体现了细胞膜具有_____功能。如果用电生理微电泳方法将GABA溶液施加到离体神经细胞旁,可引起相同的生理效应,从而进一步证明GABA是一种______性的神经递质。

(2)释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情。这是由于___________,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

(3)图中麻醉剂分子嵌入的结构是_______,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可_____(填“缩短”或“延长”)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

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