以下哪项不属于德巴金的主要作用机制
A.增加脑内GABA合成
B.促进脑内GABA的降解
C.抑制γ-羟丁酸的释放,抑制g-羟丁酸的释放,抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用
D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率
A.增加脑内GABA合成
B.促进脑内GABA的降解
C.抑制γ-羟丁酸的释放,抑制g-羟丁酸的释放,抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用
D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率
A.增加脑内GABA合成
B.抑制脑内GABA的降解
C.增加脑内GABA的降解
D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率
A.减少Na+内流,稳定神经细胞膜
B.促进抑制性递质GABA的释放
C.减慢抑制性递质GABA的降解
D.增强GABA能神经的抑制功能
E.阻断脑内的DA受体
A.阻断谷氨酸的兴奋作用
B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
C.激动甘氨酸受体
D.易化GABA介导的氯离子内流
E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
A.促进脑内NA和5-HT释放
B.抑制脑内NA和5-HT释放
C.促进脑内NA和5-HT再摄取
D.抑制脑内NA和5-HT再摄取
E.激活脑内D受体
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
A.转化为多巴胺
B.抗胆碱
C.抑制多巴胺释放
D.促进多巴胺释放
E.增加GABA的作用
A.GAEB受体是有5个亚单位构成的复合体
B.GABA在突触前后均有抑制效应
C.GABA受体控制了氯离子通道开放
D.GABA受体兴奋可产生去极化阻滞作用
E.脑内GABA主要来源精氨酸脱氨基产生
A.抑制中枢PG合成
B.抑制外周PG合成
C.抑制中枢PG降解
D.抑制外周PG降解
E.增加中枢PG释放