苯二氮卓类的药理作用机制是A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受
苯二氮卓类的药理作用机制是
A.阻断谷氨酸的兴奋作用
B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
C.激动甘氨酸受体
D.易化GABA介导的氯离子内流
E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
苯二氮卓类的药理作用机制是
A.阻断谷氨酸的兴奋作用
B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
C.激动甘氨酸受体
D.易化GABA介导的氯离子内流
E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
A.直接抑制中枢
B.诱导生成新蛋白
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用
D.作用于苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用
E.增加多巴胺刺激的CAMP活性
A.减少Na+内流,稳定神经细胞膜
B.促进抑制性递质GABA的释放
C.减慢抑制性递质GABA的降解
D.增强GABA能神经的抑制功能
E.阻断脑内的DA受体
A.直接促进Cl-内流
B.增强GABA与GABA受体结合
C.直接与GABA调控蛋白结合
D.直接抑制中枢
E.直接激动GABA
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
A.增加脑内GABA合成
B.促进脑内GABA的降解
C.抑制γ-羟丁酸的释放,抑制g-羟丁酸的释放,抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用
D.作用于Na+通道或k+通道,降低神经元放电的频率
B、GABA在突触前后均有抑制效应
C、GABA受体控制了氯离子通道开放
D、GABA受体兴奋可产生去极化阻滞作用
E、脑内GABA主要来源精氨酸脱氨基产生
A、减弱GABA的作用
B、降低脑内5-羟色胺水平
C、降低γ-氨基丁酸作用
D、增加脑内5-羟色胺水平
E、增强去甲肾上腺素能神经元作用
A.GAEB受体是有5个亚单位构成的复合体
B.GABA在突触前后均有抑制效应
C.GABA受体控制了氯离子通道开放
D.GABA受体兴奋可产生去极化阻滞作用
E.脑内GABA主要来源精氨酸脱氨基产生