题目内容
（请给出正确答案）
A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药
B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处
D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”
E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”
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97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处
98.根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是
A.构成生产、销售假药罪
B.构成生产、销售伪劣产品罪
C.构成生产、销售劣药罪
D.构成无证生产、经营药品罪(2016年药事管理与法规真题)
99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是
A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
C.按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
A.生产假药
B.销售假药
C.销售劣药
D.生产劣药
A.为了让患者相信:XXX前列胶囊,医院提供了XX院士经过几十年刻苦攻关研制出药品
B.考虑到患者的经济承受能力,医院作出承诺,没有痊愈的患者予以半费或免费提供XXX前列胶囊。
C.为了方便患者,医院提供了XXX前列胶囊咨询热线
D.该医院不应该把XXX前列胶囊宣传给患者
A.生产假药罪
B.包庇罪
C.销售伪劣产品罪
D.虚假广告罪
A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门(2016年执业药师药事管理与法规真题)
101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的
C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A、生物制品(注射剂型)
B、第二类精神药品(口服剂型 )
C、心血管类药品(注射剂和片剂)
D、中药注射液和中药提取物
103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产 行为的说法，正确的是
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》
C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
A.34500
B.118285
C.131100
D.47315
A.甲对其商标的续展申请必须在商标有效期届满前的6个月内提出
B.乙企业对“康威”的使用为非法使用
C.乙企业可以在2002年8月19日后在家用电器上申请获得注册“康威”商标
D.商标权的有效期为10年，甲企业在2002年2月19日后丧失其商标权
A.28000
B.32000
C.42000
D.48000
A.甲公司
B.乙公司
C.丁公司
D.丙公司
