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第2题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（)。
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D.与国际市场全面接轨
第3题
制定《处方管理办法》的目的是为了 ()A．加强处方调剂、使用的规范化管理B．规范处方管理、提高处方质
制定《处方管理办法》的目的是为了 ()
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A．加强处方调剂、使用的规范化管理
B．规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全
C．减少工作差错、保障患者生命安全
D．促进药品分类管理
E．保证《药品管理法》的实施
第4题
《药品管理法》的主要宗旨是:
A.保障药品生产的高质量要求，保障人体的用药安全
B.保证药品的生产、流通的规范安全
C.提高加强药品监督管理，保证药品质量，保证人体的用药安全，维护人民身体健康
D.防止假药、劣药的产生
第6题
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（）。
A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理
