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更多“新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方…”相关的问题
第1题
新发现和从境外引种的药材，经（)批准后，方可销售。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第3题
新发现和从国外引种的药材销售必须()。 A．经国家中药管理局批准B．经国家药品监督管
新发现和从国外引种的药材销售必须（）。
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A．经国家中药管理局批准
B．经国家药品监督管理局批准
C．经省级卫生行政部门审核批准
D．经卫生部批准
E．经省中医药局批准
第4题
属于重大变更的，应当（)。
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
C.经省级药品监督管理部门批准
D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
第5题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
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A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
第6题
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A．国务院药品监督管理部门
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
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A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政部门批准
E．医院药事管理委员会批准
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
