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[单选题]
新发现和从境外引种的药材，经（)批准后，方可销售。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、县级以上人民政府药品监督管理部门
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
A.国家卫生部和药品监督管理部门;
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政卫生行政部门
