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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

新发现和从国外引种的药材销售必须()。 A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管

新发现和从国外引种的药材销售必须()。

A.经国家中药管理局批准

B.经国家药品监督管理局批准

C.经省级卫生行政部门审核批准

D.经卫生部批准

E.经省中医药局批准

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第1题
医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部
医疗机构配制制剂必须

A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

C.经国家食品药品监督管理局批准

D.经省级食品药品监督管理部门批准

E.经省级卫生行政部门批准

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第2题
新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售()。

A.中国药材公司

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家中药品种保护审评委员会

E.卫生部

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第3题
新发现和从境外引种的药材,经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售。()
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第4题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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第6题
关于药品名称的说法正确的是

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

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第7题
外国人或者外国团体在中华人民共和国境内进行考古调查和发掘,必须()。A.经省、自治区、直辖市人
外国人或者外国团体在中华人民共和国境内进行考古调查和发掘,必须()。

A.经省、自治区、直辖市人民政府批准

B.经省级人民政府报国家文化行政管理部门特别许可

C.经国家文物行政部门批准

D.经国务院文物行政部门报国务院特别许可

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第8题
外国人或者外国团体在中华人民共和国境内进行考古调查和发掘,必须()。A.经国家文物行政部门批
外国人或者外国团体在中华人民共和国境内进行考古调查和发掘,必须()。

A.经国家文物行政部门批准

B.经省、自治区、直辖市人民政府批准

C.经省级人民政府报国家文化行政管理部门特别许可

D.经国务院文物行政部门报国务院特别许可

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第9题
对首次进口化妆品卫生质量的监督时,下列错误的是

A、进口单位必须提供该化妆品的说明书

B、进口单位必须提供出口国或地区批准生产的证明文件和安全性评价资料

C、经当地卫生行政部门批准即可签订进口合同

D、进口化妆品必须经国务院行政部门批准方可签订进口合同

E、进口化妆品须经商检部门检验合格

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