药品的内包装应能
A.保证药品的质量,确保使用安全
B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
C.保证药品在生产过程中的质量
D.保证药品在运输、贮藏中的质量
E.保证药品在使用过程中的质量
A.应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计
B.索取运输车辆的相关资料
C.应当与承运方签订运输协议
D.应当在当地药品监督管理部门备案
E.企业委托运输药品应当有记录
关于药品质量理解正确的是
A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
A.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,就当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收,包包装完整的,可不开箱检查