关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、
关于药品质量理解正确的是
A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
关于药品质量理解正确的是
A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
A.仅指药品的含量
B.药品质量的各项指标均合格
C.一片药或一粒药合格,则该批药品合格
D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
E.化学、物理指标合格
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
A.保证药品的质量,确保使用安全
B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
C.保证药品在生产过程中的质量
D.保证药品在运输、贮藏中的质量
E.保证药品在使用过程中的质量
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布
B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
A.注册检验
B.复验
C.抽查检验
D.委托检验