题目内容
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[单选题]
负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）
A.CFDA
B.FDA
C.省级药品监督管理部门
D.卫生和计划生育委员会
E.省级卫生行政部门
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C.省级药品监督管理部门
D.卫生和计划生育委员会
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C. 国务院药品监督管理部门
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B.国务院药品监督管理部门
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D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.设区的市级卫生行政部门
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．设区的市级卫生行政部门
A．统筹地区卫生行政部门
B．统筹地区药品监督管理部门
C．统筹地区劳动和社会保障部门
D．省级卫生行政部门
E．省级药品监督部门
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
