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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第1题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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第2题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药
品购用印鉴卡

A.国务院药品监督管理部门

B.省药品监督管理部门

C.市药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.国务院卫生主管部门

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第3题
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院农业管理部门

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第5题
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,根据《麻醉药品和精神药品
管理条例》规定,批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是

A.省级人民政府卫生行政主管部门

B.省级人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门

E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

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第9题
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门

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