医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,根据《麻醉药品和精神药品
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
A.设区的市人民政府药品监督管理部门
B.设区的市人民政府卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.国务院卫生主管部门
A.所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省级药品监督部门
E.国家卫生行政主管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡