对麻醉药品和第一类精神药品处方
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
A.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以为自己开具该
种处方
D.医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
E.医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
A、他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B、他可以为所有病人开具麻醉药品处方
C、如果他身患重病,他可以为自己开具麻醉药品处方
D、他应当根据本单位的临床应用指导原则,使用麻醉药品和第一类精神药品
E、他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
A.设区的市人民政府药品监督管理部门
B.设区的市人民政府卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门
A.省级人民政府卫生行政主管部门
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
A.发药日期
B.用药数量
C.开具处方的医师
D.调配处方的药师
E.患者姓名