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[主观题]
审批医疗机构制剂的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、市级卫生行政部门
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A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、市级卫生行政部门
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A、CFDA
B、FDA
C、省级药品监督管理部门
D、卫生和计划生育委员会
E、省级卫生行政部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级卫生行政部门
E.省级工商行政管理部门
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》