首页 > 医卫类考试> 药学(士)
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

审批医疗机构制剂的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级卫生行政部门

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意.由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

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第2题
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门

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第3题
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用,须经哪个部门批准

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第4题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会
负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A、CFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生和计划生育委员会

E、省级卫生行政部门

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第5题
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级药品监督管理部门

D.县级卫生行政部门

E.省级工商行政管理部门

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第6题
负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部
负责非处方药目录遴选的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第7题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A. 国家药典
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是

A. 国家药典委员会

B. 国务院卫生行政部门

C. 国务院药品监督管理部门

D. 省级卫生行政部门

E. 省级药品监督管理部门

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第8题
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是 A.省级卫生行政部门 B.设
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

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第9题
办理药品零售企业变更的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.设区的市级药
办理药品零售企业变更的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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