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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．所标明适应症或者功
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
第4题
新版《药品管理法中》假药的定义是()。
A.药品所含成份与标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.发霉变质的药品
第6题
假药的判定条件不包括（)。
A.A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.C.变质的药品
D.D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.E.被污染的药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第8题
下列各项，按劣药论处的是A．变质的B．被污染的C．超过有效期的D．药品所标明的适应证超出规定范围E．
下列各项，按劣药论处的是
A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
第11题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（)A．按照销售假药、劣药
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当()
A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚
B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
C．可以不予行政处罚
D．给予警告
E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
