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更多“本公司因在香港注册中成药需提供生产许可证的核证本,请问省局安…”相关的问题
第2题
我公司是一位于中山国家健康基地新办制药企业,厂房建设己竣工,己向省局递交药品生产许可证的申报资料,并和一研究单位合作开发了两个中药9类品种.我公司可否在取得药品生产许可证后,将药品注册和GMP认证同时申报?如果不妥,根据我公司的实际情况,能否提供指导性方案,!
第3题
昨天问到了增加生产范围的问题：生产范围是片剂，生产中成药，要增加化学药品片剂，《药品生产许可证》上原核准事项为“片剂”，申请变更事项上填写“片剂(中成药、化学药品)”，这样填对吗?
第6题
报检出口危险货物时，需提供的单证有（）。A．生产企业自我声明B.出口危险货物包装容器质量许可证C．出
报检出口危险货物时，需提供的单证有(）。
A．生产企业自我声明
B.出口危险货物包装容器质量许可证
C．出境危险货物运输包装使用鉴定结果单
D.出境货物运输包装性能检验结果单
第7题
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的
((药品经营许可证》中核定的经营范围是‘‘生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不合预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
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A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
E.疫苗和医疗用毒性药品
第9题
按照新的医疗器械注册人制度，在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的，可委托上海市医疗器械生产企业生产产品，()由此“解绑”。
A.注册证和销售许可证
B. 注册证和生产许可证
C. 生产许可证和销售许可证
D. 注册证和备案证
第10题
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有A．《医疗机构制剂许可证》B．《药品经营许可证》C．《进
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有
A．《医疗机构制剂许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《进口药品注册证》
D．《医药产品注册证》
E．《执业药师资格证书》
