题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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B．《医药产品注册证》
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D．《药品经营许可证》
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品通关单》
D.《进口准许证》
A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B.生产企业名称
C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
A．《医疗机构制剂许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《进口药品注册证》
D．《医药产品注册证》
E．《执业药师资格证书》
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《进口准许证》
