题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于GAP 说法，正确的有
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书
B.GAP 适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP 是中药材生产质量管理规范
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书
B.GAP 适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP 是中药材生产质量管理规范
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于GAP 说法，正确的有A.从事中药材生产的企业必须通过G…”相关的问题
A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化.现代化
B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程
E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
A、GAP
B、GLP
C、GSP
D、GCP
E、GMP
A.药品委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品交易服务企业审批(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
B.国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查
C.国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案
D.检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成
E.国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批
A. per frame. gap
B. per UE gap
C. per FR gap
D. per carrier gap
