首页 > 医卫类考试> 内科主治
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

诊断Wilson病的金标准之一为

A、血清铜

B、尿铜

C、肝铜量

D、血清铜蓝蛋白

E、血清铜氧化酶

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“诊断Wilson病的金标准之一为”相关的问题
第1题
诊断Wilson病的重要依据之一是神经内外科学

A、血清铜

B、尿铜

C、血清铜蓝蛋白

D、血清铜氧化酶

E、肝功能

点击查看答案
第2题
下列可作为诊断Wilson病金标准的是

A、血清CP值

B、铜氧化酶活性

C、血清铜含量

D、尿铜含量

E、肝铜含量

点击查看答案
第3题
可用于监测Wilson病治疗效果的检查是

A、血清总铜浓度

B、肝组织铜含量

C、血清铜蓝蛋白含量

D、24h尿铜排泄量

E、血清氨基转移酶活性

点击查看答案
第4题
下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据 ()

A、血清铜蓝蛋白<200mg/kg

B、24小时尿铜>100~1000μg

C、肝组织细胞含铜>200~3000μg/g(干重)

D、血清铜氧化酶活性降低<0.1光密度

E、血清总铜增高

点击查看答案
第5题
肝豆状核变性实验室检查错误的是 ()

A、血清铜蓝蛋白测定

B、24小时尿铜排出量测定

C、血浆氨基酸分析

D、基因诊断

E、肝细胞含铜量测定

点击查看答案
第6题
目前肝豆状核变性的诊断依据为 ()

A、特征性CT改变

B、肝铜>300μg/g(肝干重)

C、24小时尿排铜>300μg/24小时

D、角膜K-F环

E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

点击查看答案
第7题
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是

A、肝不能正常合成铜蓝蛋白

B、肠道吸收铜功能增强

C、胆汁中排出铜量不减少

D、尿排铜量减少

E、以上都不是

点击查看答案
第8题
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是

A、铜摄取障碍

B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍

C、胆道排铜障碍

D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积

E、溶酶体缺陷

点击查看答案
第9题
谭某,女,12岁。因双上肢抖动、动作不协调、流涎5天入院。家属反映病人近期注意力不集中、学习能力下降
、食欲不振。采集病史时特别注意询问()A、既往史

B、生活方式

C、家族史

D、用药史

E、疾病知识

该病人可能的医疗诊断是()A、多发性硬化

B、肝豆状核变性

C、急性脊髓炎

D、癫痫

E、多发性神经病

不属于帮助确诊此病的辅助检查项目为()A、肝肾功能

B、24小时尿铜

C、血清铜蓝蛋白

D、血清铜氧化酶活性

E、基因检测

治疗本病的首选药物为()A、D-青霉胺

B、丙戊酸钠

C、糖皮质激素

D、苯妥英钠

E、硫酸锌

目前可能的护理诊断/问题不包括()A、有受伤的危险

B、营养失调

C、应对无效

D、潜在并发症:肝衰竭

E、有窒息的危险

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改