题目内容
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[主观题]
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A、应由医院
自行到药品批发企业提货
B、应由药品批发企业糨药品誉至医院
C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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B、应由药品批发企业糨药品誉至医院
C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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A.应由药品批发企业将药品送至医院
B.应由医院自行到药品批发企业提货
C.应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A．将药品送至医疗机构
B．采用邮政快递方式交付
C．由医疗机构派采购负责人自行提货
D．由药剂科采购员直接从批发企业提货
E．由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
A.药品批发企业负责人
B.药品批发企业的质量负责人
C.药品批发企业质量管理部门负责人
D.药品零售企业负责人
E.药品零售企业处方审核人员
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
