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[单选题]
根据《药品管理法》,在药品标签或者说明书中,以下哪项为新增内容()。
A.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B.名称、成份、规格
C.上市许可持有人及其地址
D.功能主治、用法、用量、禁忌
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A.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B.名称、成份、规格
C.上市许可持有人及其地址
D.功能主治、用法、用量、禁忌
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()。
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法