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[主观题]

根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准

根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.广告审查批准文号

B.生产批准文号

C.成分和规格

D.生产日期

E.使用方法

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第1题
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.成分和规格

B.生产批准文号

C.广告审查批准文号

D.生产日期

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第2题
在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()。

A.注册商标图案

B.注册商标字样

C.生产批准文号

D.广告审查批准文号

E.生产日期

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第3题
药品标签或说明书上必须注明的内容有

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期

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第4题
根据《药品管理法》,在药品标签或者说明书中,以下哪项为新增内容()。

A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

B、名称、成份、规格

C、上市许可持有人及其地址

D、功能主治、用法、用量、禁忌

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第5题
原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第6题
原料药的标签内容不包括()。

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用里

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第8题
违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告的管理规定,由发给广告批准文号的工商行政管理部门撤销广告批准文号。此题为判断题(对,错)。
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第9题
违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A、卫生行政部门B、工商行政
违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

A、卫生行政部门

B、工商行政管理部门

C、药品检验部门

D、药品监督管理部门

E、纪检督察部门

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