题目内容
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[主观题]
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产
药品，应当
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚经营者
C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚企业
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A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚经营者
C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚企业
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A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
A．责令停止生产、经营和使用
B．进行用药评价
C．按假药或劣药论处
D．禁止出口
E．撤消其批准文号
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
A．必须依法按假药处理
B．必须依法按劣药处理
C．必须请专家进行再评价
D．不得生产、销售和使用
E．由药监部门销毁或处理
A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚
B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
C．可以不予行政处罚
D．给予警告
E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
