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[多选题]

_____________均是涉及人的生物医学研究的伦理规范文件

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

D.《贝尔蒙报告》

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第1题
首次提出“独立伦理委员会”概念的伦理规范文件是:()。

A、纽伦堡审判

B、赫尔辛基宣言

C、贝尔蒙报告

D、涉及人的生物医学研究国际伦理准则

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第2题
药物临床试验应当符合()原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。

A、赫尔辛基宣言

B、贝尔蒙报告

C、涉及人的生物医学研究国际伦理指南

D、纽伦堡法典

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第3题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()

A.知情同意原则

B.控制科研风险原则

C.预防不良反应原则

D.保护隐私原则

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第4题
人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是()

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

D.《贝尔蒙报告》

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第5题
人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是()

A、《赫尔辛基宣言》

B、《纽伦堡法典》

C、《贝尔蒙报告》

D、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

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第6题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的实施时间是哪一年()

A.2010年

B.2012年

C.2013年

D.2015年

E.2016年

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第7题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》是由()发布的

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生计生委

D.最高人民法院

E.最高人民检察院

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第8题
涉及人的生物医学研究应当符合的伦理原则不包括()。

A.知情同意原则

B.有偿原则

C.控制风险原则

D.保护隐私原则

E.特殊保护原则

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第9题
以下哪项不需要提交“涉及人的生物医学研究伦理审查”()

A.药物疗效研究

B.流行病学调查

C.离体人体生物样本和健康数据信息相关研究

D.单病例报道

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