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[主观题]

关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项

关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是

A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查

B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程

C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法

D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法

E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高

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第1题
制剂与原料药分析的不同在于()。

A.检查项目不同

B.制剂含量测定要考虑附加剂的影响

C.制剂要作剂型检查

D.复方制剂要考虑各成分间的干扰

E.含量计算与表示方法不同

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第2题
关于制剂分析下列说法正确的是()。

A.在辅料不干扰的情况下,制剂的鉴别方法可与原料药的相同

B.制剂检查应该完全重复原料药物所做过的检验项目

C.制剂检查项目应该包括剂型检查项目

D.制剂的含量是以相当于标示量的百分率表示的

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第3题
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

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第4题
关于制剂药品命名原则说法正确的是A、制剂药品的命名,剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药
关于制剂药品命名原则说法正确的是

A、制剂药品的命名,剂型名应列前

B、单方制剂的命名不应与原料药相同

C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后

D、单方制剂的命名,应与原料药名一致

E、复方制剂可由企业随意命名

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第5题
可以申请药品技术转让的是()

A.第二类精神药品制剂

B.第一类精神药品原料药

C.第一类精神药品制剂

D.第二类精神药品原料药

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第6题
中药制剂的检查项目主要有()。

A.一般杂质检查

B.特殊杂质检查

C.制剂剂型要求的检查项目

D.热源

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第7题
在药物稳定性试验中,有关长期试验的叙述正确的是()

A.为确定药品有效期和储存条件提供最终依据

B.原料药不需要进行此项试验

C.制剂和原料药不需要进行此项试验

D.对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度℃的条件下进行

E.长期试验的时间一般是两年

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第8题
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的
((药品经营许可证》中核定的经营范围是‘‘生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不合预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

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第9题
将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为

A.药物

B.剂型

C.制剂

D.新药

E.中成药

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