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[多选题]
《药品委托生产批件》有效期()。
A.不得超过3年
B.不得超过2年
C.不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限
D.时间内,委托方不得再行委托其他企业生产该药品
E.届满继续委托生产的,委托方应在有效期内提交有关材料办理延期手续
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A.不得超过3年
B.不得超过2年
C.不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限
D.时间内,委托方不得再行委托其他企业生产该药品
E.届满继续委托生产的,委托方应在有效期内提交有关材料办理延期手续
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
E.二年,且不得超过该药品注册规定的有效期限
A.有效期3年,届满前3个月办理延续手续
B.有效期3年,届满前6个月办理延续手续
C.有效期5年,届满前3个月办理延续手续
D.有效期5年,届满前6个月办理延续手续
A.注射剂
B.新药
C.跨省委托生产的药品
D.疫苗制品、血液制品
E.生化药品
A 、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品,不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品,不得销售他人生产的药品
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年