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[主观题]

《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的A.70%.B.30

《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的

A.70%.

B.30%.

C.80%.

D.50%.

E.90%.

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第1题
《中国药典》(2000年版)制剂通则的片剂项下,规定的常规检查项目有

A.溶出度

B.均匀度

C.含量均匀度

D.重量差异

E.崩解时限

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第2题
溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标含量计算,均应不低于规定量(Q),除另有规定
外,限量(Q)值应为标示量的

A.75%.

B.70%.

C.80%.

D.90%.

E.95%.

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第3题
片剂溶出度的测定方法《中国药典》(2000年版)规定有

A.转篮法

B.浆法

C.吊篮法

D.小杯法

E.第一、二、三法

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第4题
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为A.5%.B.10%.C.15%.D.20%.
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为

A.5%.

B.10%.

C.15%.

D.20%.

E.25%.

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第5题
《中国药典》(2000年版)规定注射液的一般检查项目包括

A.热原

B.无菌

C.均匀度

D.澄明度

E.装量限度

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第6题
《中国药典》(2000年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第7题
按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料A.
按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.溶散时限检查

E.片重差异检查

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第8题
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第9题
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

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