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[多选题]

《中国药典》(2000年版)规定注射液的一般检查项目包括

A.热原

B.无菌

C.均匀度

D.澄明度

E.装量限度

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第1题
下列检查的项目中,不属于注射剂用粉针剂检查的项目是()

A.最低装量

B.无菌试验

C.热原

D.崩解时限

E.澄明度

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第2题
《中国药典》(2000年版)制剂通则的片剂项下,规定的常规检查项目有

A.溶出度

B.均匀度

C.含量均匀度

D.重量差异

E.崩解时限

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第3题
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有()。

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第4题
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为A.5%.B.10%.C.15%.D.20%.
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为

A.5%.

B.10%.

C.15%.

D.20%.

E.25%.

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第5题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.热原检查

C.重(装)量差异检查

D.主药含量测定

E.含量均匀度检查

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第6题
《中国药典》(2000年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第7题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原检查

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第8题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第9题
2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括

A.外观

B.粒度

C.干燥失重

D.溶化性

E.装量差异

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