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[多选题]
《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
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A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
C.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
D.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有廷的单位和个人
A.研制开发、生产经营和使用
B.研制、生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用和监督管理
D.检验、科研、监督管理
E.生产、经营、使用和监督管理
A．省级药品监督管理行政机关对违反法律、法规的单位进行行政处罚
B．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚
C．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的单位进行行政处罚
D．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的个人进行行政处罚
E．国家药品监督管理局对违反法律、法规的单位或个人进行行政处罚
A.药品生产、经营、使用单位
B.药品生产、经营、使用和监督管理单位
C.药品研制、生产、经营、使用
D.药品教育、生产、经营、使用
E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
