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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》适用于（)。
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
C.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
D.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
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A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
C.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
D.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
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A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有廷的单位和个人
A.研制开发、生产经营和使用
B.研制、生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用和监督管理
D.检验、科研、监督管理
E.生产、经营、使用和监督管理
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
A．药品研制、生产、经营单位
B．药品生产、经营、检验单位
C．药品经营、使用、检验单位
D．药品生产、经营、使用单位
E．药品研制、经营、使用单位
